Carboximaltose Ferrica 50mg/mL 10mL 1 F/A Blanver - Ferinject

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Indicação:

Este medicamento destina-se ao tratamento de pacientes com deficiência de ferro quando as apresentações orais de ferro não são eficazes ou não podem ser utilizadas. O objetivo do tratamento é repor as reservas de ferro e tratar a anemia ou a alteração dos glóbulos vermelhos devido à deficiência de ferro.

Antes de administrar o medicamento, o médico deverá realizar um exame de sangue para calcular a dose necessária de Ferinject.

Não deve ser usado:

Com alergia (hipersensibilidade) conhecida ao complexo de carboximaltose férrica, à solução de carboximaltose férrica ou a qualquer dos excipientes da formulação;

Com qualquer tipo de anemia não causada por deficiência de ferro (não-ferropênica), por exemplo outra anemia microcítica;

Nas situações de sobrecarga de ferro (ferro em excesso no organismo) ou de transtornos na utilização do ferro.

Uso:

O seu médico pode administrar Ferinject de três formas:

  • Não diluído numa injeção (bolus);

  • Durante a diálise;

  • Diluído, em infusão.

O seu médico terá a responsabilidade de calcular a dose adequada, assim como a escolha da forma de administração, a frequência e a duração do seu tratamento. Ferinject não deve ser administrado por via subcutânea ou intramuscular.

Apresentação:

Solução injetável intravenosa de 50 mg de ferro III/mL.

Embalagem com 1 frasco-ampola de vidro de 10 mL.

Via intravenosa. Uso adulto.

Armazenamento:

O produto deve ser conservado à temperatura ambiente (15°C a 30°C).

Não use medicamento com o prazo de validade vencido.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

Após aberto, Ferinject deverá ser utilizado imediatamente. Depois de diluído em solução de cloreto de sódio, a solução diluída deverá ser utilizada imediatamente.

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